Pfizer tuyên bố thuốc trị Covid-19 thành công ngoài sức tưởng tượng, gấp rút xin cấp phép để bán ra thị trường

Thuốc kháng virus của Pfizer, vốn được phát triển kết hợp với liều thấp của thuốc trị HIV ritonavir, có thể giảm khả năng nhập viện hoặc tử vong vì Covid-19 tới 89% ở nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao, hãng dược này thông báo.

Albert Bourla, giám đốc điều hành của Pfizer, cho rằng loại thuốc này có tiềm năng "thay đổi tình thế" trong cuộc chiến chống Covid-19.

"Dữ liệu cho thấy ứng viên thuốc uống kháng virus của chúng tôi, nếu được giới chức kiểm định phê duyệt, có tiềm năng cứu sống nhiều bệnh nhân, giảm mức độ nặng của Covid-19 và loại bỏ 9 trên 10 trường hợp nhập viện," ông Bourla nói trong một thông báo.

Pfizer mới chỉ công bố dữ liệu trong một thông cáo báo chí, chưa đăng tải trọn vẹn dữ liệu thử nghiệm lâm sàng. Tiến sĩ John Sanders thuộc trung tâm y tế Atrium Health Wake Forest Baptist ở Bắc Carolina cho rằng điều quan trọng là các chuyên gia bên ngoài cần xem xét, đánh giá cụ thể kết quả thử nghiệm.

Tuy vậy, Sanders vẫn cho rằng thông tin ban đầu mới được công bố là "rất đáng quan tâm".

"Việc có thuốc uống kháng virus giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở bệnh nhân Covid-19 nguy cơ cao sẽ có tác động lớn tới cách chúng ta điều trị Covid-19," NBC trích lời Sanders cho biết.

Pfizer cho biết đã có kế hoạch đề nghị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ phê duyệt loại thuốc này "càng sớm càng tốt".

Nếu được phê duyệt, nhiều khả năng đây sẽ là thuốc kháng virus thứ hai được lưu hành tại Mỹ mà bệnh nhân mới nhiễm COvid-19 có thể uống tại nhà để tránh bệnh nặng.

Trước đó hôm 04/11, Anh đã phê duyệt thuốc kháng virus molnupiravir, được phát triển bởi Ridgeback Biotherapeutics và Merck. Thuốc có tên thương mại ở Anh là Lagevrio, được kê sẵn cho người bệnh mắc Covid-19 nhẹ tới trung bình, đồng thời có nguy cơ trở nặng như béo phì, tiểu đường hay trên 65 tuổi.

Hồi tháng 10, Merck đã đề nghị FDA phê duyệt molnupiravir. Công ty trước đó báo cáo loại thuốc này có thể giảm 50% khả năng nhập viện và tử vong vì Covid-19 ở những bệnh nhân mới nhiễm bệnh.

Cố vấn của FDA sẽ nhóm họp vào ngày 30/11 để thảo luận khả năng cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại thuốc này.

Hồ Anh (Nguoiduatin.vn)