Đau đớn nữ sinh 18 tuổi liệt toàn thân chỉ sau một tháng phát bệnh hiếm gặp

Hải Yến (ngoài cùng bên trái) chụp ảnh cùng bạn bè khi còn khỏe mạnh.

Nhưng khi mắc căn bệnh quái ác, chỉ trong vòng một tháng, cơ thể Yến đã teo rút, nằm liệt giường. Việc ăn uống cũng trở nên khó khăn, không thể vận động. Yến chỉ có thể giao tiếp với ba mẹ bằng cách dùng bả vai để chỉ vào từng con chữ trên bảng chữ cái.

Được biết cuối tháng 3/2014, khi Yến đang chuẩn bị cho kỳ thi Đại học thì em bị nóng sốt, cuống họng đau buốt, nhưng thời gian thi đã đến gần nên Yến chỉ mua thuốc để uống. Tháng 7/2014, niềm vui đậu vào Đại học Công nghệ TPHCM chưa tròn cũng là lúc bệnh ngày một nặng, cuống họng Yến sưng to, ăn uống khó khăn, kèm theo những trận đau đầu như búa bổ và các cơn co giật.

Thấy ông Đặng Văn Ái (ba của Yến) cũng có tiền sử động kinh, và tâm thần nhẹ nên mẹ Yến lo lắng đưa em đến bệnh viện Tai - Mũi - Họng (TP. HCM) để khám bệnh. Tại đây, các bác sĩ khuyên bà Huệ nên đưa Yến đến bệnh viện Chợ Rẫy (Q.5, TP. HCM) để kiểm tra kỹ hơn. Bà Huệ liền đưa con đến đây rồi choáng váng nhận được tin đứa con gái của bà bị bệnh Wilson (một căn bệnh về rối loạn chuyển hóa của cơ thể).

Hiện tại vì không còn tiền chữa bệnh cho em, nên mỗi khi Yến đau nhức, nóng sốt gia đình chỉ cho Yến uống thuốc giảm đau. Song song đó, ba mẹ Yến tự tập vật lý trị liệu tại nhà cho Yến để các cơ không bị teo rút và vôi hóa.

Nghe nói ở Bệnh viện Đại Học Y Dược (Q.5, TP. HCM) có bác sĩ giỏi về căn bệnh này nên bà Huệ xin chuyển Yến vào đây. Bác sĩ cho biết, hiện tại bệnh Wilson có thể điều trị tại Việt Nam thế nhưng chi phí điều trị cao, và cần phải điều trị lâu dài, người bệnh cần có đủ dưỡng chất, tập vật lý trị liệu thường xuyên thì mới khá lên được. Nghe vậy, bà Huệ càng có thêm hy vọng, nhưng vẫn còn những nỗi lo không biết lấy đâu ra tiền để tiếp tục cho con chữa bệnh. Yến điều trị tại Bệnh viện ĐH Y Dược chỉ được 9 ngày rồi phải về nhà vì... hết tiền.

Mỗi khi bị tiếng động làm các dây thần kinh đột ngột co thắt lại, rút tay chân co quấp, xương sống cong lại, lưỡi cứng, cuốn họng rút lên,..., Yến chỉ biết gồng mình hứng chịu những cơn đau, mẹ em phải liên tục vuốt, xoa bóp để các cơ thả lỏng cơ thể mới trở lại bình thường. Mỗi ngày Yến phải hứng chịu sự đau đớn này trên 10 lần.

Từ khi Yến bệnh đến nay, gia đình em gần như đã rơi vào bế tắc, với tiền lương giúp việc của bà Huệ chỉ hơn 4 triệu đồng/tháng không đủ chi trả tiền thuốc men, nói chi đến việc chữa trị cho Yến. Hàng xóm xung quanh và tất cả những người quen biết bà Huệ đều mượn cả nên đến bây giờ bà không biết xoay sở ra sao.

Được biết, thời gian qua, UBND xã Đông Thạnh, huyện Hóc Môn, TP. HCM đã lập hội đồng xác nhận Yến là người khuyết tật đặc biệt nặng để hưởng trợ cấp xã hội hàng tháng. Hội Phụ nữ và các đoàn thể khác cũng vận động hỗ trợ cho Yến nhưng cũng không đủ để chữa chạy cho em.