Pfizer cho biết ba nghiên cứu phòng thí nghiệm cho thấy nirmatrelvir, một thành phần của thuốc Paxlovid, duy trì được hiệu quả đối với biến thể Omicron của SARS-CoV-2. Nirmatrelvir có tác dụng ngăn chặn virus nhân bản trong cơ thể người.
Các bệnh nhân uống hai viên nirmatrelvir cùng một viên ritonavir, một thuốc kháng virus khác, hai lần mỗi ngày trong năm ngày.
Paxlovid được coi là bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống lại đại dịch Covid-19. Thử nghiệm trước đây cho thấy thuốc giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở nhóm bệnh nhân Covid-19 nguy cơ cao tới 89%.
Tuy vậy, sự xuất hiện của biến thể Omicron đặt ra nhiều nghi vấn về hiệu quả của Paxlovid, cũng như các liệu pháp điều trị Covid-19 khác, bởi biến thể này có nhiều đột biến hơn so với các chủng trước đây.
Pfizer công bố kết quả thử nghiệm kể trên trong một thông cáo báo chí. Công ty cho biết sẽ gửi kết quả cho các tuần san y khoa để bình xét.
"Dữ liệu cho thấy liệu pháp trị Covid-19 dạng uống của chúng tôi có thể là một công cụ quan trọng và hiệu quả trong cuộc chiến chống lại virus cũng như các biến thể gây lo ngại, bao gồm biến thể lây nhiễm nhanh Omicron," Mikael Dolsten, trưởng bộ phận nghiên cứu khoa học của Pfizer nói.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) tháng trước đã cấp phép sử dụng Paxlovid với nhóm bệnh nhân nguy cơ cao. Do Paxlovid là thuốc dạng viên thay vì dạng tiêm như các liệu pháp điều trị trước đây, thuốc được đánh giá sẽ được sử dụng rộng rãi hơn.
Tuy vậy, Paxlovid cần được uống trong 5 ngày từ khi triệu chứng khởi phát. Bệnh nhân thường phải trải qua nhiều lần xét nghiệm để khẳng định nhiễm Covid-19 thì mới có thể được cung cấp thuốc, thời gian chờ đợi kết quả có thể lâu hơn 5 ngày.
Bên cạnh đó, nguồn cung Paxlovid cũng chưa được đảm bảo do thuốc mất nhiều thời gian bào chế. Mỹ hiện nay mới chỉ phân phối 200.000 liệu pháp Paxlovid trên phạm vi cả nước.
Đan Anh (Nguoiduatin.vn)