Khi chị Diễm (*) đến với anh Phong, chị vẫn chưa cắt đứt hẳn với người yêu cũ. Chỉ khi anh Phong và chị Diễm quyết định lấy nhau thì tình cũ của chị Diễm mới chịu rút lui.
Anh Phong yêu chị Diễm nên chưa từng mảy may nghĩ tới việc chị phản bội. Sau khi hai người lấy nhau được 1 năm, chị Diễm cũng sinh được một bé trai kháu khỉnh, đặt tên là cu Tý (*). Anh Phong rất yêu thương và chiều con.
Tới khi cu Tý 3 tuổi, anh Phong nhận được tin nhắn lạ. Người gửi tin nhắn viết rằng anh Phong đang "nuôi con tu hú". Anh hỏi vợ và từ đó, mâu thuẫn vợ chồng thường xuyên xảy ra. Sau đó, anh Phong quyết định lấy sợi tóc của con đi xét nghiệm ADN.
Theo bà Nguyễn Thị Nga, Giám đốc Trung tâm phân tích ADN và Công nghệ Di truyền Hà Nội, anh Phong đến xét nghiệm quan hệ huyết thống với con trai và yêu cầu kết quả nhanh nhất có thể. Tới buổi chiều, kết quả xét nghiệm ADN của anh đã có. Kết quả cho thấy 2 bố con có quan hệ huyết thống. Tuy nhiên, xét nghiệm ADN phát hiện ra điều bất thường khác - đứa trẻ có bất thường về nhiễm sắc thể, nghi là con gái chứ không phải con trai.
Anh Phong đã rất tức tối, cho rằng trung tâm đã làm sai. Bà Nga hỏi lại anh có nhầm lẫn với mẫu tóc của người con khác trong gia đình hay không. Anh Phong khẳng định anh chỉ có một con trai 3 tuổi, mẫu tóc anh lấy để làm xét nghiệm không hề trao tay cho bất cứ ai mà mang thẳng tới trung tâm.
Trong tình huống này, bà Nga đã yêu cầu anh Phong đưa đứa trẻ trực tiếp đến để lấy mẫu. Điều bà Nga lo lắng không phải nhầm lẫn mà đứa trẻ có vấn đề về sức khỏe.
2 tiếng sau, anh Phong đưa con đến trung tâm. Đứa trẻ rất nghịch, không chịu ngồi yên và có vẻ ngoài giống con trai. Tiến hành lấy máu cho cậu bé cũng rất khó khăn vì cậu bé không hợp tác.
Ngay sau khi có mẫu máu, bà Nga chỉ đạo cho kỹ thuật viên chạy kết quả nhanh nhất có thể. 4 tiếng sau có kết quả và lần chạy kết quả này hoàn toàn trùng khớp với lần 1.
"Song song với đó, tôi cũng cho tiến hành xét nghiệm gen tìm bệnh cho bé. Kết quả cho thấy bé có nhiễm sắc thể giới tính không bình thường, mắc hội chứng Klinefelter, bà Nga cho hay.
Theo bà Nga, bé bị rối loạn nhiễm sắc thể - thừa một gen X. Nhiễm sắc thể thông thường của bé trai là XY nhưng trường hợp của con anh Phong là XXY.
Khi anh Phong biết con có bất thường về nhiễm sắc thể, anh đã rất buồn. Anh hỏi bà Ngà liệu có điều trị khỏi được cho con không.
Bà Nga nói việc phát hiện sớm bất thường giúp bố mẹ có thể chuẩn bị tinh thần cho con. Bà Nga đưa cho anh Phong tập tài liệu về hội chứng Klinefelter, trong đó có biểu hiện, tâm sinh lý, khi nào cần tới gặp bác sĩ…
Anh Phong xin lỗi bà Nga vì trước đó đã nặng lời đổ lỗi cho trung tâm xét nghiệm sai và xin đóng tiền lệ phí của lần xét nghiệm. Tuy nhiên, bà Nga đã không lấy lệ phí của lần xét nghiệm thứ 2. Bà khuyên anh Phong vợ chồng có mâu thuẫn gì nên ngồi lại nói chuyện với nhau và phải nói cho vợ biết tình trạng của con. Cả hai bố mẹ cùng đồng hành để hỗ trợ giúp con vượt qua những khó khăn sắp tới.
*Tên nhân vật đã được thay đổi.
Theo Ngọc Minh (Nguoiduatin.vn)