Cậu bé chào đời không có mũi

Bé Eli là một trong gần 40 trường hợp hiếm hoi trên thế giới mắc dị tật bẩm sinh không có mũi.

Giờ phút đầu tiên nhìn thấy con khi bác sĩ hộ sinh bế em bé đặt lên ngực mình, bà mẹ Brandi McGlathery giật mình hoảng sợ. Cô không tin vào điều bất thường ngay trước mắt. Em bé mới sinh, đứa con trai bé bỏng gia đình mong ngóng bấy lâu nay, không có mũi.

 

Bé trai Eli là một trong số hiếm hoi trường hợp bẩm sinh không có mũi trên thế giới. Ảnh: news.com.au

 

10 phút nằm một mình trong phòng sinh Bệnh viện South Baldwin (Alabama, Mỹ) sau khi bác sĩ bế con ra ngoài, với Brandi dài như cả thế kỷ. Cố gắng thuyết phục bản thân rằng những gì xảy ra chỉ là ảo ảnh, nỗi lo sợ vẫn bám lấy tâm trí cô. Đến khi bác sĩ quay lại với người chồng ngân ngấn nước mắt đứng bên, bà mẹ thảng thốt khóc trước khi bất cứ lời khẳng định nào được đưa ra.

Eli mắc hội chứng cực kỳ hiếm gặp mà tới nay y văn thế giới chỉ ghi nhận 37 trường hợp. Xác suất một em bé sinh ra với hội chứng này rất thấp, chỉ 1/197 triệu. Bên cạnh khiếm khuyết cấu tạo mũi bên ngoài, Eli còn không có cả khoang mũi hay khứu giác.

Phải thở bằng miệng ngay khi ra đời, Eli trải qua ca phẫu thuật mở khí quản hỗ trợ hít thở khi mới 5 ngày tuổi. Ảnh: news.com.au

May mắn mỉm cười khi bé trai Eli vượt qua đêm đầu tiên trong niềm hạnh phúc của gia đình và đội ngũ y bác sĩ chăm sóc.  Bé còn trải qua ca phẫu thuật mở ống khí quản hỗ trợ hô hấp khi mới 5 ngày tuổi.

“Mọi việc thật tuyệt vời. Giờ bé đã khỏe hơn nhiều”, bà mẹ vui mừng chia sẻ khi sức khỏe con trai tiến triển tốt. Brandi cũng cho Eli bú mẹ khi được các bác sĩ tư vấn khuyến khích.

Kết thúc 4 tuần đầu tiên sống trong bệnh viện, bé trai Eli trở về gia đình bên cha mẹ và gặp chị em mình. Bà mẹ Brandi háo hức chăm sóc con trai ngay tại nhà sau khoảng thời gian với rất nhiều cảm xúc vừa qua. Vì khiếm khuyết mũi, bé Eli khóc không phát ra tiếng, người mẹ phải túc trực bên bé hầu như mọi lúc.

Chia sẻ về tương lai phẫu thuật tạo hình mũi cho bé, người mẹ cho biết vì vòm miệng con chưa phát triển hoàn toàn nên chưa thể thực hiện ngay. Bé sẽ được đưa tới gặp các chuyên gia về sọ mặt để kiểm tra 3-6 tháng một lần ít nhất trong 10 năm tới.

Mang khiếm khuyết, bé trai Eli vẫn đáng yêu kháu khỉnh theo cách riêng của mình. Câu chuyện của bé đang được nhiều người đồng cảm và sẻ chia. Ảnh: news.com.au

“Tôi rất vui khi nhận được sự động viên từ mọi người. Họ thật tuyệt vời”, cô Brandi bày tỏ lòng biết ơn tới những quan tâm giúp đỡ từ cộng đồng.

Tìm kiếm trên Internet, Brandi phát hiện một người mẹ ở Ireland tên Gráinne Evans cũng có con mắc hội chứng tương tự. Cập nhật trang Facebook, đăng hình ảnh, đọc những bình luận động viên cũng như liên lạc với hoàn cảnh giống mình tiếp thêm động lực cho người mẹ trong hành trình chăm sóc con trai còn lắm gian nan phía trước. 

Nỗi lo lắng lớn nhất của người mẹ lúc này là một ngày nào đó bé trở về nhà và khóc vì bị chế giễu, trêu chọc. “Tôi không muốn ai làm tổn thương bé. Càng không muốn họ thể hiện sự thương hại”, người mẹ trải lòng.

Đối với cô, hạnh phúc giản đơn chỉ là những phút cảm nhận hơi ấm khi bàn tay bé xíu của bé nắm lấy ngón tay mình, những lần bé nhìn quanh tìm kiếm khi nghe tiếng cha mẹ rồi nhoẻn cười nhận ra những gương mặt thân thuộc.

“Bạn biết đấy, với hơn 10 phụ nữ là các y bác sĩ chăm sóc bé suốt cả tháng qua, bé vẫn nhận ra được ai là mẹ”, Brandi xúc động trải lòng.

Theo Khánh Hà (VnExpress.net)